导语

化疗药物(如阿霉素，紫杉醇，丝裂霉素)广泛应用于临床上抗癌。人工合成与生物合成的方法费时且需经过非常复杂的提纯过程。微生物活体内合成是一个可行的方案用于简化复杂的合成过程，同时也降低了生产成本。

基于此，武汉大学的ChenQiwen课题组在藻类表面生物合成了AuNPs，设计并构造出一种光控的材料辅助的微生物系统(Bac

Au)。这一系统利用了藻类S.algae的双向电子传递机制，促进了抗肿瘤药物河豚毒素(TTX)的原位合成，从而实现l良好的抗肿瘤效果。由于兼性厌氧藻类S.algae具有靶向肿瘤厌氧区域的特性，因此Bac

Au能够对肿瘤实现选择性地靶向。

研究内容

图1.藻类S.algae的双向电子传递机制的示意图及其促进河豚毒素TTX原位合成的机制用于抗肿瘤治疗。图2.微生物系统Bac

Au的光电子转化性质研究。

在光的激发下，沉积在细菌表面的AuNPs所产生的光电子会转移到细菌的细胞质中并加速细胞代谢，同时还可以促进TTX的原位合成用于抗肿瘤治疗。

结论

光控材料辅助的微生物系统能够有效提高细菌药物原位合成的效率，为抗肿瘤治疗提供了一种新的策略。

原文：Zhang.etal.,Photoelectricbacteriaenhancetheinsituproductionoftetrodotoxinforantitumortherapy.NanoLett.,21,-.

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